CAS 30925-18-9
:Éster bencílico del ácido aspártico N-(tert-butoxicarbonil)
Descripción:
Éster bencílico del ácido aspártico N-(tert-butoxicarbonil), con el número CAS 30925-18-9, es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos. Este compuesto presenta un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc), que se emplea a menudo para proteger las funcionalidades amínicas durante las reacciones químicas. La presencia del grupo éster bencílico mejora la lipofilia del compuesto, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos, lo que es ventajoso para diversas aplicaciones sintéticas. La estructura de ácido aspártico contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis de péptidos, permitiendo la introducción de secuencias específicas de aminoácidos. El compuesto se caracteriza típicamente por su estabilidad en condiciones ácidas y neutras, mientras que puede ser desprotegido en condiciones básicas o mediante métodos catalíticos específicos. Su utilidad en la síntesis de péptidos y otras moléculas complejas lo convierte en un intermediario valioso en la investigación farmacéutica y bioquímica. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben observar los protocolos adecuados de manejo y seguridad debido a los posibles peligros asociados con su uso.
Fórmula:C16H21NO6
InChI:InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-13(18)19)14(20)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=LDRWTKQWSXGSTM-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@H](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O
Sinónimos:- (2R)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (3S)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (3S)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid benzyl ester
- (S)-4-(Benzyloxy)-3-[(tertbutoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- 4-(Benzyloxy)-3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
- Boc-L-aspartic acid 1-benzyl ester
- Boc-L-aspartic acid a-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 1-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid benzyl ester
- N-a-BOC-L-Asp-OBzl
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid α-benzyl ester
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- Boc-Asp-OBzl
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
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1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Fórmula:C16H21NO6Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:323.35L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
CAS:Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:323.3410Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester
CAS:<p>Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester</p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:323.34g/molBoc-Asp-OBzl
CAS:<p>M03269 - Boc-Asp-OBzl</p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:323.345Boc-Asp-OBzl
CAS:<p>Boc-Asp-OBzl is a hydrolysate that contains aspartic acid and has been shown to inhibit the activity of the enzyme peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase. It is an orthogonal inhibitor that can be used to study the role of aspartic acid in peptide synthesis. Boc-Asp-OBzl has also been shown to inhibit rat liver microsomes, with an IC50 value of about 0.4 mM, and it did not affect the activity of vitamin K1 or other enzymes. This inhibitor can also be used in experiments on rat liver microsomes and solubilized rat liver preparations.br></p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:323.34 g/mol





