1H-Indol-4-ylacetonitrile, with the CAS number 30933-66-5, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the acetic acid moiety, specifically at the 4-position of the indole ring. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the cyano group imparts notable chemical reactivity, allowing for various synthetic transformations, including nucleophilic additions and cycloadditions. 1H-Indol-4-ylacetonitrile is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activities and applications in the synthesis of more complex molecules. Its properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and reactivity.

1H-Indol-4-ylacetonitrile

1H-Indol-4-ilacetonitrilo, con el número CAS 30933-66-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo ciano (-C≡N) unido a la parte del ácido acético, específicamente en la posición 4 del anillo de indol. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo ciano confiere una notable reactividad química, permitiendo diversas transformaciones sintéticas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones. 1H-Indol-4-ilacetonitrilo es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus potenciales actividades biológicas y aplicaciones en la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad y reactividad.

30933-66-5: 1H-Indol-4-ilacetonitrilo, con el número CAS 30933-66-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo ciano (-C≡N) unido a la parte del ácido acético, específicamente en la posición 4 del anillo de indol. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo ciano confiere una notable reactividad química, permitiendo diversas transformaciones sintéticas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones. 1H-Indol-4-ilacetonitrilo es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus potenciales actividades biológicas y aplicaciones en la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad y reactividad.

CAS 30933-66-5

1H-Indol-4-ilacetonitrilo

2-(1H-Indol-4-yl)acetonitrile

Ref: IN-DA0031P3

Indole-4-acetonitrile

Ref: 7W-GK7963

1H-indol-4-ylacetonitrile

Ref: 54-OR305210