4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Additionally, the trifluoromethyl group at the 2-position enhances its lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug development. This compound is typically synthesized through halogenation and functionalization reactions, and it may exhibit biological activity, including antimicrobial or anticancer properties, due to the presence of halogen substituents. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, which can be explored in pharmaceutical research. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as increased boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity of halogenated compounds.

4-bromo-6-fluoro-2(trifluoromethyl)quinoline

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluorometilo)quinolina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un átomo de flúor en la posición 6 contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal. Además, el grupo trifluorometilo en la posición 2 mejora su lipofilia y estabilidad metabólica, lo que lo convierte en un candidato interesante para el desarrollo de fármacos. Este compuesto se sintetiza típicamente a través de reacciones de halogenación y funcionalización, y puede exhibir actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas o anticancerígenas, debido a la presencia de sustituyentes halógenos. Su estructura molecular permite diversas interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en la investigación farmacéutica. Al igual que muchos compuestos fluorados, también puede exhibir propiedades físicas distintas, como puntos de ebullición y fusión más altos en comparación con análogos no fluorados. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad de los compuestos halogenados.

31009-33-3: 4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluorometilo)quinolina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un átomo de flúor en la posición 6 contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal. Además, el grupo trifluorometilo en la posición 2 mejora su lipofilia y estabilidad metabólica, lo que lo convierte en un candidato interesante para el desarrollo de fármacos. Este compuesto se sintetiza típicamente a través de reacciones de halogenación y funcionalización, y puede exhibir actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas o anticancerígenas, debido a la presencia de sustituyentes halógenos. Su estructura molecular permite diversas interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en la investigación farmacéutica. Al igual que muchos compuestos fluorados, también puede exhibir propiedades físicas distintas, como puntos de ebullición y fusión más altos en comparación con análogos no fluorados. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad de los compuestos halogenados.

CAS 31009-33-3

4-bromo-6-fluoro-2(trifluorometil)quinolina

Quinoline, 4-bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA0031X3

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F215902