CAS 31221-68-8

2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina

Descripción:

2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de pirimidina, que contiene dos átomos de cloro y un grupo nitro como sustituyentes. La presencia de estos grupos funcionales contribuye a su reactividad química y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y los agroquímicos. El compuesto generalmente exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a los grupos electronegativos de cloro y nitro, que también pueden influir en su actividad biológica. Su estructura sugiere que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato para modificaciones químicas adicionales. Además, la disposición única de los sustituyentes del compuesto puede afectar sus propiedades electrónicas, lo que podría llevar a características ópticas interesantes. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina es un compuesto valioso en la química orgánica sintética, con posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la química agrícola.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

InChI: InChI=1/C4H2Cl2N4O2/c5-2-1(10(11)12)3(7)9-4(6)8-2/h(H2,7,8,9)

SMILES: c1(c(Cl)nc(Cl)[nH]c1=N)N(=O)=O

2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.9903

Ref: IN-DA00BG4L

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.99g/mol

Ref: 54-OR1035910

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.9900055

Ref: 10-F608610

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is a chlorinating agent that reacts with aliphatic and aromatic amines to form substituted pyrimidines. The substitution pattern of the product depends on the regioselectivity of the reaction. 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is one of the few chlorinating agents that react with propylamine. Substitution at position 2 of the purine ring has been found to be more selective than substitution at position 6. The 2,6-dichloropyrimidine can also be used as a nitro group source in chemical synthesis or as an intermediate in production of other compounds.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 208.99 g/mol

Ref: 3D-FD141087