CAS 312636-16-1
:4-[[4-(4-clorofenil)-2-tiazolil]amino]fenol
Descripción:
4-[[4-(4-clorofenil)-2-tiazolil]amino]fenol, identificado por su número CAS 312636-16-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de tiazol y múltiples sistemas aromáticos. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido a temperatura ambiente, con aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como un químico de investigación debido a sus grupos funcionales únicos. La presencia de los grupos clorofenilo y tiazol sugiere que puede poseer actividad biológica, actuando posiblemente como un inhibidor o modulador en diversas vías bioquímicas. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y puede exhibir patrones de reactividad específicos debido a los grupos amino e hidroxilo presentes en su estructura. Además, la estabilidad del compuesto, el punto de fusión y otras propiedades físicas estarían influenciadas por sus interacciones moleculares y la presencia de sustituyentes. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C15H11ClN2OS
InChI:InChI=1S/C15H11ClN2OS/c16-11-3-1-10(2-4-11)14-9-20-15(18-14)17-12-5-7-13(19)8-6-12/h1-9,19H,(H,17,18)
Clave InChI:InChIKey=ZFGXZJKLOFCECI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=NC(=CS1)C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(O)C=C3
Sinónimos:- Phenol, 4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]-
- SKI 2
- SA 792728
- 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
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4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:302.7786SKI II
CAS:SKI II is a selective non-ATP S1P receptor inhibitor with an IC50 of 0.5 μM; it doesn't inhibit PKCα, PI3K, or ERK2.Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:99.34% - 99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:302.784-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol is a chemical that has been used in analytical and in vitro methods to study the cellular physiology of cells. It was found to inhibit sphingosine kinase, which is an enzyme that is involved in the synthesis of sphingosine. The inhibition of this enzyme leads to decreased levels of sphingosine and the effect on the cell. 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol can also affect mitochondrial membrane potential and cyclase activity, which may be useful for treating hyperproliferative diseases such as breast cancer.Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:Min. 95%Peso molecular:302.78 g/molSKI II
CAS:Producto controlado<p>Applications SKI II is a nonlipid inhibitor of sphingosine kinase. SKI II s orally bioavailable and has shown significant inhibition of tumor growth in mice.<br>References French, K.J., et. al.: Cancer Res., 63, 5962 (2003); French, K.J., et. al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 318, 596 (2006)<br></p>Fórmula:C15H11ClN2OSForma y color:NeatPeso molecular:302.78






