CAS 3128-06-1

ácido 4-acetilbutírico

Descripción:

ácido 4-acetilbutírico, con el número CAS 3128-06-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido carboxílico y un sustituyente acetilo en la estructura de ácido butírico. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La estructura molecular consiste en una cadena de cuatro carbonos con un grupo ácido carboxílico (-COOH) en un extremo y un grupo acetilo (-COCH3) unido al cuarto carbono. Este compuesto es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y otros productos químicos. La presencia de ambos grupos, el ácido carboxílico y el acetilo, contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la acilación. Además, ácido 4-acetilbutírico puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₆H₉O₃

InChI: InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

Clave InChI: InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)CC(O)=O

Sinónimos:

• 5-Ketocaproic acid
• 5-Ketohexanoic acid
• 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
• 5-Oxocaproic acid
• 5-Oxohexanoic Acid
• Caproic acid, δ-oxo-
• Hexanoic acid, 5-oxo-
• Ketohexanoicacid
• NSC 5281
• γ-Acetylbutyric acid
• δ-Ketocaproic acid
• δ-Ketohexanoic acid
• δ-Oxocaproic acid
• RARECHEM AL BO 0242
• 5-oxo-hexanoicaci
• delta-Oxocaproic acid
• gamma-Acetylbutyric acid
• 5-Oxohexanoate
• delta-Ketocaproic acid

5-Oxohexanoic Acid

CAS: 3128-06-1

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 130.14

Ref: 3B-K0014

4-Acetylbutyric acid, 97%

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to yellow or brown

Peso molecular: 130.14

Ref: 02-L03978

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 130.1418

Ref: IN-DA003MY4

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 99.88%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 130.14

Ref: TM-TN9187

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 130.14g/mol

Ref: 54-OR917515

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 130.143

Ref: 10-F208771

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 130.14 g/mol

Ref: 3D-FA159384

4-Acetylbutyric Acid

Producto controlado

CAS: 3128-06-1

Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.
References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 130.14

Ref: TR-A168440