CAS 3128-06-1
:ácido 4-acetilbutírico
Descripción:
ácido 4-acetilbutírico, con el número CAS 3128-06-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido carboxílico y un sustituyente acetilo en la estructura de ácido butírico. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La estructura molecular consiste en una cadena de cuatro carbonos con un grupo ácido carboxílico (-COOH) en un extremo y un grupo acetilo (-COCH3) unido al cuarto carbono. Este compuesto es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y otros productos químicos. La presencia de ambos grupos, el ácido carboxílico y el acetilo, contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la acilación. Además, ácido 4-acetilbutírico puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C6H9O3
InChI:InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)
Clave InChI:InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)CC(O)=O
Sinónimos:- 5-Ketocaproic acid
- 5-Ketohexanoic acid
- 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
- 5-Oxocaproic acid
- 5-Oxohexanoic Acid
- Caproic acid, δ-oxo-
- Hexanoic acid, 5-oxo-
- Ketohexanoicacid
- NSC 5281
- γ-Acetylbutyric acid
- δ-Ketocaproic acid
- δ-Ketohexanoic acid
- δ-Oxocaproic acid
- RARECHEM AL BO 0242
- 5-oxo-hexanoicaci
- delta-Oxocaproic acid
- gamma-Acetylbutyric acid
- 5-Oxohexanoate
- delta-Ketocaproic acid
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5-Oxohexanoic Acid
CAS:Fórmula:C6H10O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecular:130.144-Acetylbutyric acid, 97%
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o</p>Fórmula:C6H10O3Pureza:97%Forma y color:Liquid, Clear colorless to yellow or brownPeso molecular:130.144-Acetylbutyric acid
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C6H10O3Pureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:130.144-Acetylbutyric acid
CAS:<p>4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.</p>Fórmula:C6H10O3Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:130.14 g/mol4-Acetylbutyric Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.<br>References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);<br></p>Fórmula:C6H10O3Forma y color:NeatPeso molecular:130.14
