CAS 312905-00-3

2-Piridinemetanamina, 3-fluoro-4-metil-, clorhidrato (1:2)

Descripción:

2-Piridinemetanamina, 3-fluoro-4-metil-, clorhidrato (1:2) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo amina primaria (-NH2) unido a un anillo de piridina, específicamente en la posición 2, e incluye un sustituyente fluoro y metilo en las posiciones 3 y 4, respectivamente. La forma de clorhidrato indica que el compuesto es una sal formada con ácido clorhídrico, lo que mejora su solubilidad en agua y estabilidad. Esta sustancia se utiliza típicamente en investigación y desarrollo farmacéutico debido a su potencial actividad biológica. Su estructura molecular sugiere que puede interactuar con varios objetivos biológicos, lo que la hace de interés en la química medicinal. La presencia del átomo de flúor puede influir en la lipofilia y estabilidad metabólica del compuesto, que son factores críticos en el diseño de fármacos. Al igual que muchas aminas, puede exhibir propiedades básicas, y su forma de clorhidrato se utiliza a menudo en formulaciones para mejorar el manejo y la dosificación.

Fórmula: C₇H₉FN₂·2ClH

InChI: InChI=1S/C7H9FN2.2ClH/c1-5-2-3-10-6(4-9)7(5)8;;/h2-3H,4,9H2,1H3;2*1H

Clave InChI: InChIKey=BHCWTPNZBVTHGG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=C(F)C(C)=CC=N1.Cl

Sinónimos:

• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, hydrochloride (1:2)
• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, dihydrochloride
• (3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

(3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

CAS: 312905-00-3

3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride (FMPD) is a template for the synthesis of new pyridine inhibitors of thrombin. The orally bioavailable FMPD has demonstrated anti-thrombotic activity in animal models and is being investigated as a potential therapeutic agent for the treatment or prevention of thrombosis. FMPD inhibits thrombin by binding to its active site, preventing it from cleaving fibrinogen and thereby inhibiting clot formation. This activity is increased by the presence of heparin, which facilitates the release of endogenous thrombin inhibitors, such as hirudin and antithrombin III.

Fórmula: C₇H₁₁Cl₂FN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.08 g/mol

Ref: 3D-MMA90500