1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 313491-20-2, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a nucleophile. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it can undergo hydrolysis. The methoxy and phenylmethoxy substituents enhance its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, including the ability to form hydrogen bonds and engage in π-π stacking interactions. Its synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Overall, the compound's unique structure and functional groups suggest a diverse range of chemical reactivity and potential applications in various fields.

1-Piperidinecarboxylic acid,4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonilo]amino]etilideno]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 313491-20-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial como nucleófilo. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo funcional éster sugiere que puede sufrir hidrólisis. Los sustituyentes metoxi y fenilmetoxi mejoran su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Su síntesis y aplicaciones podrían ser relevantes en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. En general, la estructura única del compuesto y sus grupos funcionales sugieren una amplia gama de reactividad química y posibles aplicaciones en diversos campos.

313491-20-2: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonilo]amino]etilideno]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 313491-20-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial como nucleófilo. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo funcional éster sugiere que puede sufrir hidrólisis. Los sustituyentes metoxi y fenilmetoxi mejoran su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Su síntesis y aplicaciones podrían ser relevantes en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. En general, la estructura única del compuesto y sus grupos funcionales sugieren una amplia gama de reactividad química y posibles aplicaciones en diversos campos.

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

<p>Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate</p>

CAS 313491-20-2

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]etilideno]-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00CNA8

Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate

Ref: 54-OR470833