CAS 313545-47-0
:ácido [2-cloro-4-(propan-2-iloxi)fenil]borónico
Descripción:
ácido [2-cloro-4-(propan-2-iloxi)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenílico clorado, que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo propan-2-yloxi contribuye a su carácter hidrofóbico, influyendo en su interacción con sistemas biológicos y sustratos orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, química medicinal y ciencia de materiales debido a su reactividad versátil. Además, los ácidos bóricos se emplean a menudo en el desarrollo de sensores y sistemas de liberación de fármacos. La estabilidad de ácido [2-cloro-4-(propan-2-iloxi)fenil]borónico bajo diversas condiciones, junto con sus propiedades funcionales, lo convierte en un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial.
Fórmula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-7-3-4-8(10(12)13)9(11)5-7/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(c(c1)Cl)B(O)O
Sinónimos:- (2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
- 2-Chloro-4-isoproproxyphenylboronic acid
- boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BClO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:214.4538(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acidPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:214.45g/mol(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BClO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:214.45


