CAS 31356-86-2
:Uridina, 2'-desoxi-5-yodo-, 3',5'-bis(4-metilbenzoato)
Descripción:
Uridina, 2'-desoxi-5-yodo-, 3',5'-bis(4-metilbenzoato) es un derivado de nucleósido modificado caracterizado por la presencia de un azúcar de desoxirribosa, un átomo de yodo en la posición 5 de la base de uracilo y dos grupos de 4-metilbenzoato esterificados en las posiciones 3' y 5'. Este compuesto es parte de una clase de nucleósidos que pueden exhibir propiedades bioquímicas únicas debido a las modificaciones en la nucleobase y la porción de azúcar. La sustitución de yodo puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos, potencialmente mejorando su estabilidad o alterando su afinidad de unión. La presencia de los grupos de 4-metilbenzoato también puede afectar la solubilidad y la lipofilia, que son importantes para la captación celular y la farmacocinética. Tales modificaciones se exploran a menudo en química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en terapias antivirales o anticancerígenas. En general, este compuesto ejemplifica la diversidad estructural que se encuentra en los análogos de nucleósidos, que pueden ser adaptados para funciones biológicas específicas.
Fórmula:C25H23IN2O7
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
2'-Deoxy-5-iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)
CAS:Producto controladoFórmula:C25H23IN2O7Forma y color:NeatPeso molecular:590.3642'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine
CAS:2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is a nucleoside that has antiviral and anticancer effects. It can be used as an activator for phosphoramidites and as a precursor for the synthesis of other nucleosides. 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is synthesized from 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and 5-(N,N-dimethylamino)valeronitrile in the presence of triethylamine and potassium carbonate in acetonitrile with subsequent purification by silica gel chromatography. The resulting compound is then converted to its diphosphate form by treatment with dithiothreitol in dimethylformamide. This product has been shown to inhibit DNA replication andFórmula:C25H23IN2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:590.36 g/mol

