CAS 3148-09-2
:Verrucarina A
Descripción:
Verrucarina A es un compuesto que ocurre de forma natural clasificado como un lactona macrocíclica y es conocido principalmente por sus propiedades antifúngicas. Es producido por ciertas especies de hongos, particularmente aquellos del género Myrothecium. La estructura química de Verrucarina A presenta una disposición compleja de anillos y grupos funcionales, lo que contribuye a su actividad biológica. Exhibe una variedad de efectos farmacológicos, incluida la citotoxicidad contra diversas líneas celulares cancerosas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Verrucarina A ha sido estudiado por su posible uso en agricultura como biopesticida debido a su capacidad para inhibir el crecimiento fúngico. Además, se ha investigado su mecanismo de acción, que implica la interferencia con la síntesis de proteínas en organismos objetivo. Al igual que muchos compuestos bioactivos, las evaluaciones de seguridad y toxicidad son cruciales para su aplicación en los campos médico y agrícola. En general, Verrucarina A representa un compuesto significativo en el estudio de productos naturales y sus posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C27H34O9
InChI:InChI=1S/C27H34O9/c1-16-8-10-26-14-33-24(31)23(30)17(2)9-11-32-21(28)6-4-5-7-22(29)36-18-13-20(35-19(26)12-16)27(15-34-27)25(18,26)3/h4-7,12,17-20,23,30H,8-11,13-15H2,1-3H3/b6-4+,7-5+/t17-,18-,19-,20-,23+,25-,26-,27+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=NLUGUZJQJYVUHS-UZUWKDTNSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3([C@@]4(O[C@]5([C@]1(COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCOC(=O)\C=C\C=C\C(=O)O[C@@]2(C4)[H])CCC(C)=C5)[H])[H])CO3
Sinónimos:- (10Z,12Z)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-4,5,6,7,16,16a,19a,22-Octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethylspiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10Z,12Z,16R,16aS,17R,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- 379Y
- Ai3-29707
- Antibiotic 379Y
- Muconomycin
- Muconomycin A
- Nsc 126728
- Nsc 200736
- Spiro(16,18-methano-1H,3H,23H-(1,6,12)trioxacyclooctadecino(3,4-d)(1)benzopyran-17(18H),2'-oxirane)-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, stereoisomer
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-
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- Verrucarin A
- Verrucarin A (8CI)(9CI)
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Verrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A</p>Fórmula:C26H32O9Pureza:By hplc: 99.90% (Typical Value in Batch COA)Forma y color: white powderPeso molecular:488.53g/molVerrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A is a macrolide mycotoxin, which is a secondary metabolite of certain fungi, particularly those in the Myrothecium genus. It is derived from naturally occurring environmental fungi, which produce this toxin under specific growth conditions. Verrucarin A exerts its effects primarily by inhibiting protein synthesis. It achieves this by binding to the 60S ribosomal subunit, thereby disrupting the elongation process during polypeptide chain synthesis.</p>Fórmula:C26H32O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:488.53 g/molVerrucarin A
CAS:Verrucarin A, a mycotoxin from Myrothecium verrucaria, inhibits protein synthesis, leukemia growth, and triggers apoptosis.Fórmula:C27H34O9Forma y color:SolidPeso molecular:502.55Ref: 4Z-M-308001
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