CAS 3156-44-3

3-(2-Nitroetenil)fenol

Descripción:

3-(2-Nitroetenil)fenol, con el número CAS 3156-44-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenólico y un sustituyente nitroeteno. Este compuesto presenta un grupo nitro (-NO2) unido a un grupo vinilo (-CH=CH2), que a su vez está conectado a un anillo fenólico. La presencia del grupo nitro confiere propiedades significativas de atracción de electrones, influyendo en la reactividad y estabilidad del compuesto. Típicamente, compuestos como 3-(2-Nitroetenil)fenol exhiben propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de colorantes, productos farmacéuticos o agroquímicos. El grupo hidroxilo fenólico puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando las propiedades físicas del compuesto, como los puntos de fusión y ebullición. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, el manejo y uso deben abordarse con precaución debido a la toxicidad potencial asociada con los compuestos nitro.

Fórmula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1S/C8H7NO3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H

Clave InChI: InChIKey=DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CN(=O)=O)C1=CC(O)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-(2-Nitroethenyl)phenol
• 3-Hydroxy-β-nitrostyrene
• 3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenol
• Phenol, 3-(2-nitroethenyl)-
• Phenol, 3-[(E)-2-nitroethenyl]-
• Phenol, m-(2-nitrovinyl)-

trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS: 3156-44-3

Fórmula: C₈H₇NO₃

Peso molecular: 165.1461

Ref: IN-DA003UXE

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

Pureza: 95%

Peso molecular: 165.15g/mol

Ref: 54-OR957830

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic chiral catalyst that has been shown to catalyze the asymmetric synthesis of a variety of organic compounds. The synthesis proceeds in two sequential steps: first, the enantioselective addition of nitroethane to a chiral thiourea followed by lactonization with quinine. This is an example of an asymmetric catalytic process.

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH67893