CAS 31592-08-2

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-ona

Descripción:

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-ona es un compuesto heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados de triazol y pirimidina. Este compuesto presenta un anillo de triazol, que consiste en tres átomos de nitrógeno y dos átomos de carbono, fusionado a un anillo de pirimidina que contiene dos átomos de nitrógeno y cuatro átomos de carbono. La presencia del grupo carbonilo en la posición 7 contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. A menudo se estudia por sus propiedades farmacológicas, incluidas las posibles aplicaciones en química medicinal como agente antitumoral o antiviral. El compuesto es típicamente sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares. Su estructura permite diversas sustituciones, que pueden influir en su comportamiento químico y actividad biológica. Al igual que muchos heterociclos, puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₅H₄N₄O

1H,7H-[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

CAS: 31592-08-2

Fluconazole is an oral antifungal drug that is used to treat a variety of fungal infections such as candida, cryptococcus, and histoplasmosis. It binds to the 14-alpha-demethylase enzyme in the fungal cell membrane and inhibits the synthesis of ergosterol, which is an essential component of the cell membrane. This prevents the formation of ergosterol crystals that are necessary for maintaining cell shape and function. Fluconazole has been shown to be effective against influenza virus and other viruses that use subunits similar to those found in fluconazole. Fluconazole also has antibacterial properties against bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. The pharmacokinetic properties of fluconazole have been studied using ethyl bromoacetate and carboxylate derivatives. Fluconazole has also been shown to inhibit methicillin-resistant Staphylococcus

Fórmula: C₅H₄N₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.11 g/mol

Ref: 3D-GBA59208