CAS 3160-59-6
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-isoleucina
Descripción:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-isoleucina, con el número CAS 3160-59-6, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo fenilmetoxicarbonilo unido a la estructura de la isoleucina. Este compuesto presenta un centro quiral, lo que contribuye a sus propiedades estereoquímicas, haciéndolo un isómero L. El grupo fenilmetoxicarbonilo mejora la lipofilia de la molécula, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. A menudo se utiliza en la síntesis de péptidos y como grupo protector en la síntesis orgánica debido a su estabilidad bajo ciertas condiciones. La estructura del compuesto permite interacciones específicas en sistemas biológicos, lo que puede ser importante para sus aplicaciones en farmacéutica y bioquímica. Además, sus grupos funcionales únicos pueden participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, afectando su comportamiento en estados de solución y sólido. En general, N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-isoleucina es un compuesto valioso en la química orgánica sintética y la bioquímica.
Fórmula:C14H19NO4
InChI:InChI=1S/C14H19NO4/c1-3-10(2)12(13(16)17)15-14(18)19-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,3,9H2,1-2H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-,12-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=JSHXJPFZKBRLFU-JQWIXIFHSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](CC)C)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O
Sinónimos:- ((Benzyloxy)carbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- (2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine-OH
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(Benzyloxycarbonyl)isoleucine
- N-(Carbobenzyloxy)isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-L-isoleucine
- N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Cbz-L-isoleucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]isoleucine
- Z-Ile-OH
- Z-L-isoleucine
- Z-lle-OH
- z-Ile
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine
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L-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C14H19NO4Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:265.3050N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
CAS:Fórmula:C14H19NO4Pureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidPeso molecular:265.31Z-L-isoleucine
CAS:<p>Z-L-isoleucine is an amino acid that can be found in the form of a white powder. It has a low molecular weight and vapor pressure, and is soluble in water and methanol. Z-L-isoleucine is synthesized by reacting formamide with ammonium chloride to produce an acid moiety containing the desired amino acyl group. This compound can be used for gelation, solvents, supramolecular chemistry and biological properties. Z-L-isoleucine has been shown to have hydrogen bond interactions with other molecules such as water and amines, which may contribute to its biological properties as well.</p>Fórmula:C14H19NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:265.31 g/molZ-L-Isoleucine extrapure, 95%
CAS:Fórmula:C14H19NO4Pureza:min. 95%Forma y color:Clear, Pale yellow, Viscous liquidPeso molecular:265.30N-Cbz-L-isoleucine
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Cbz-L-isoleucine is an N-Cbz-protected form of L-Isoleucine (I820175). L-Isoleucine is classified as an essential amino acid, and is also a tumour promoter of bladder cancer in rats.<br>References Hatch, T., et al.: Infect. Immun., 12, 211 (1975); Nishio, Y., et al.: Science, 231, 843 (1986)<br></p>Fórmula:C14H19NO4Forma y color:NeatPeso molecular:265.30







