CAS 3163-15-3
:2-Aminorresorcinol
Descripción:
2-Aminorresorcinol, con el número CAS 3163-15-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) en una estructura de resorcinol, que es un anillo de benceno con dos grupos hidroxilo en las posiciones 1 y 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo claro y es soluble en agua debido a sus grupos funcionales polares. Exhibe propiedades como ser un agente reductor y puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo diazotización y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en la síntesis de colorantes y como reactivo en química analítica. Además, 2-Aminorresorcinol tiene aplicaciones en la industria farmacéutica y en el desarrollo de ciertos polímeros. Sus características estructurales contribuyen a su actividad biológica, y puede exhibir propiedades antimicrobianas. Sin embargo, al igual que muchas sustancias químicas, debe ser manejado con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C6H7NO2
InChI:InChI=1S/C6H7NO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3,8-9H,7H2
Clave InChI:InChIKey=JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1O
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 2-amino-
- 2,6-Dihydroxyaniline
- 2-Amino-1,3-Benzenediol
- 2-Aminobenzene-1,3-diol
- 2-Aminoresorcin
- O-Aminoresorcinol
- Resorcinol, 2-amino-
- 2-Aminoresorcinol
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2-Amino-1,3-benzenediol; 2-Aminoresorcinol
CAS:Fine Chemicals; Intermediates and Building Blocks - NucleophilesFórmula:C6H7NO2Forma y color:SolidPeso molecular:125.132-Amino-1,3-benzenediol
CAS:Fórmula:C6H7NO2Pureza:97%Forma y color:Brown powderPeso molecular:125.1272-Aminoresorcinol
CAS:<p>2-Aminoresorcinol is a synthetic chemical compound that inhibits the reaction of amines with chlorine atoms. It is used as an intermediate in the production of resorcinol and 2-aminophenol. The reaction mechanism involves the formation of a chloramine (chlorine atom attached to an amine) which, in turn, reacts with malonic acid to produce an intermediate that undergoes intramolecular hydrogen transfer. This reaction results in the formation of a chloroform molecule. A second step involves hydroxylation by hydrochloric acid, which leads to the formation of chloral hydrate. In this way, 2-aminoresorcinol can be used for the synthesis of both resorcinol and 2-aminophenol. 2-Aminoresorcinol is also known for its inhibitory effects on certain reactions involving amines and sulfur compounds such as thiourea and carbonyl compounds such as malonic acid.</p>Fórmula:C6H7NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:White To Dark Brown SolidPeso molecular:125.13 g/mol




