CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descripción:
5-Fenil-3-piridinol, con el número CAS 31676-55-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituido con un grupo fenilo y un grupo hidroxilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una posible solubilidad en disolventes orgánicos y una polaridad moderada debido a la presencia del grupo hidroxilo. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. 5-Fenil-3-piridinol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su estructura permite diversas funcionalizaciones, lo que puede llevar a derivados con propiedades alteradas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los efectos electrónicos del grupo fenilo y el átomo de nitrógeno en el anillo de piridina. En general, 5-Fenil-3-piridinol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluyendo productos farmacéuticos y síntesis orgánica.
Fórmula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
Clave InChI:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Fórmula:C11H19NOPureza:95%Forma y color:Off white SolidPeso molecular:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:<p>5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.</p>Fórmula:C11H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:171.19 g/mol




