CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descripción:
5-Fenil-3-piridinol, con el número CAS 31676-55-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituido con un grupo fenilo y un grupo hidroxilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una posible solubilidad en disolventes orgánicos y una polaridad moderada debido a la presencia del grupo hidroxilo. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. 5-Fenil-3-piridinol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su estructura permite diversas funcionalizaciones, lo que puede llevar a derivados con propiedades alteradas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los efectos electrónicos del grupo fenilo y el átomo de nitrógeno en el anillo de piridina. En general, 5-Fenil-3-piridinol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluyendo productos farmacéuticos y síntesis orgánica.
Fórmula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
Clave InChI:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Fórmula:C11H19NOPureza:95%Forma y color:Off white SolidPeso molecular:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.
Fórmula:C11H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:171.19 g/mol
