3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 31676-66-1, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid group and a 4-chlorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The chlorophenyl substituent can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and affecting interactions with biological targets. The compound may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, due to the reactive carboxylic acid group. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Additionally, the presence of the chlorine atom can impart specific electronic properties, making it a candidate for further functionalization or study in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and biological contexts.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-(4-chlorophenyl)-

El ácido 3-piridincarboxílico, 6-(4-clorofenil)-, también conocido por su número CAS 31676-66-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituida con un grupo ácido carboxílico y un grupo 4-clorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico. El sustituyente clorofenilo puede influir en su reactividad y actividad biológica, potencialmente mejorando la lipofilia y afectando las interacciones con objetivos biológicos. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación o la amidación, debido al grupo ácido carboxílico reactivo. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, la presencia del átomo de cloro puede impartir propiedades electrónicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para una mayor funcionalización o estudio en química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a su utilidad potencial en varios contextos químicos y biológicos.

31676-66-1: El ácido 3-piridincarboxílico, 6-(4-clorofenil)-, también conocido por su número CAS 31676-66-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituida con un grupo ácido carboxílico y un grupo 4-clorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico. El sustituyente clorofenilo puede influir en su reactividad y actividad biológica, potencialmente mejorando la lipofilia y afectando las interacciones con objetivos biológicos. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación o la amidación, debido al grupo ácido carboxílico reactivo. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, la presencia del átomo de cloro puede impartir propiedades electrónicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para una mayor funcionalización o estudio en química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a su utilidad potencial en varios contextos químicos y biológicos.

CAS 31676-66-1

Ácido 3-piridinocarboxílico, 6-(4-clorofenil)-

6-(4-Chlorophenyl)nicotinic acid

Ref: IN-DA00CIVP