CAS 3172-99-4

3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona

Descripción:

3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona, con el número CAS 3172-99-4, es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de los flavonoides, específicamente un derivado de cromona. Este compuesto presenta una estructura policíclica compleja que incluye un moiety de benzofurano fusionado a un anillo de cromona, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de dos grupos metoxi en las posiciones 3 y 9 mejora su solubilidad y puede influir en su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben una variedad de propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antioxidantes, antiinflamatorias y potenciales anticancerígenas, lo que los hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en el desarrollo de fármacos. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por los sustituyentes metoxi, afectando su comportamiento en diferentes entornos químicos. En general, 3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona representa un área fascinante de estudio dentro de la química orgánica y medicinal.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C17H12O5/c1-19-9-3-5-11-13(7-9)21-16-12-6-4-10(20-2)8-14(12)22-17(18)15(11)16/h3-8H,1-2H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)oc1c3ccc(cc3oc(=O)c21)OC

Coumestrol dimethylether

CAS: 3172-99-4

Coumestrol dimethylether analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Pureza: (HPLC) ≥98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 296.28

Ref: 11-7600S

Coumestrol dimethyl ether

Producto controlado

CAS: 3172-99-4

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 296.27

Ref: TR-C781005

3,9-Di-O-methylcoumestrol

CAS: 3172-99-4

3,9-Di-O-methylcoumestrol is a synthetic coumestan derivative, which is primarily derived or synthesized from various plant sources that produce isoflavonoids and related compounds. As a type of phytoestrogen, it exhibits selective estrogen receptor modulating activity, interacting with estrogen receptors in a manner similar to endogenous hormones but with distinctive affinity and specificity. This mode of action suggests it could influence estrogen-responsive pathways, making it of particular interest in fields like endocrinology and pharmacology.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 296.27 g/mol

Ref: 3D-FD69720