CAS 31729-66-5
:1-Fenilciclopropanometanol
Descripción:
1-Fenilciclopropanometanol, con el número CAS 31729-66-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única de ciclopropano fusionada con un grupo fenilo y un grupo funcional hidroximetilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y exhibe un punto de ebullición relativamente bajo, indicativo de su pequeño tamaño molecular. La presencia del grupo hidroximetilo contribuye a su potencial reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas, como reacciones de oxidación o sustitución. Además, el grupo fenilo mejora la estabilidad del compuesto y puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. 1-Fenilciclopropanometanol también puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como intermediarios en la síntesis orgánica. En general, la estructura única del compuesto y sus grupos funcionales proporcionan una base para una mayor exploración en contextos de química académica e industrial.
Fórmula:C10H12O
InChI:InChI=1/C10H12O/c11-8-10(6-7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
Clave InChI:InChIKey=APALRPYIDIBHQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1(CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (1-Phenylcyclopropyl)Methanol
- 1-Phenyl-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
- 1-Phenyl-1-cyclopropanemethanol
- Brn 2501089
- Cyclopropanemethanol, 1-phenyl-
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
- 4-06-00-03850 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
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(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:Fórmula:C10H12OPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:148.2017(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:<p>(1-Phenylcyclopropyl)methanol is an aromatic ketone that can be used in the synthesis of oxazaborolidines. It has been proven to be a good substrate for asymmetric syntheses, which are often used for the development of enantioselective reactions. The mechanism of this reaction is not yet fully understood, but it is thought that the C-O bond in (1-phenylcyclopropyl)methanol reacts with acetophenone to form an intermediate diketone. This intermediate then reacts with an electrophile such as sodium methoxide or methyl iodide to produce the desired product.</p>Fórmula:C10H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:148.2 g/mol



