CAS 31796-55-1

Clorhidrato de L-Alanina-4-nitroanilida

Descripción:

Clorhidrato de L-Alanina-4-nitroanilida es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo de aminoácido alanina unido a un grupo de 4-nitroanilina. Este compuesto aparece típicamente como un sólido cristalino y es soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. A menudo se utiliza como sustrato en ensayos enzimáticos, particularmente para la detección de ciertas enzimas debido a su capacidad para sufrir hidrólisis, liberando productos detectables. La presencia del grupo nitro en la porción de anilina contribuye a sus propiedades electrónicas, influyendo en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Como sal de clorhidrato, se estabiliza en su forma iónica, mejorando su solubilidad y estabilidad en soluciones acuosas. Las hojas de datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos nitro, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, Clorhidrato de L-Alanina-4-nitroanilida sirve como una herramienta valiosa en la investigación bioquímica y la química analítica.

Fórmula: C₉H₁₂ClN₃O₃

InChI: InChI=1/C9H11N3O3.ClH/c1-6(10)9(13)11-7-2-4-8(5-3-7)12(14)15;/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,13);1H

Clave InChI: InChIKey=YEXRLSXNWLNHQR-RGMNGODLSA-N

SMILES: N(C([C@H](C)N)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1.Cl

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
• H-Ala-Pna Hcl
• H-Ala-pNA・HCl
• L-Alanine-4-nitroanilidehydrochloride
• L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
• Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, hydrochloride (1:1), (2S)-
• Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-
• Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)- (9CI)
• Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (S)-
• Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Propionanilide,2-amino-4'-nitro-, monohydrochloride, L- (8CI)
• L-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
• Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, L-
• [(2S)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]azanium
• (S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propionamide hydrochloride
• 2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
• (S)-2-AMino-N-(4-nitrophenyl)propanaMide hydrochloride
• ALANINE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
• L-Ala-pNA·HCl
• (2S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
• ALANINE-PNA HCL
• N~1~-(4-nitrophenyl)alaninamide hydrochloride
• L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride≥ 99% (HPLC)
• ALA-PNA, HCL
• L-2-AMINO-4'-NITROPROPIONANILIDE HYDROCHLORIDE
• H-ALA-PNA HCL USP/EP/BP
• L-Alanine4-nitroanilidehydrochloride,98%
• H-L-ALA-PNA HCL

L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride, 98%

CAS: 31796-55-1

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Fórmula: C₉H₁₂ClN₃O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 245.66

Ref: 02-H63393

H-Ala-pNA · HCl

CAS: 31796-55-1

Substrate for membrane alanyl aminopeptidase.

Fórmula: C₉H₁₁N₃O₃·HCl

Pureza: > 99%

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 245.7

Ref: 01-4026954

Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-

CAS: 31796-55-1

Fórmula: C₉H₁₂ClN₃O₃

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 245.6629

Ref: IN-DA00I60U

L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride

CAS: 31796-55-1

L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride

Forma y color: Powder

Peso molecular: 245.66g/mol

Ref: 54-BIA4005

L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride

CAS: 31796-55-1

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Fórmula: C₉H₁₂ClN₃O₃

Peso molecular: 245.67 g/mol

Ref: 3D-A-4525

L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride

CAS: 31796-55-1

L-alanine 4-nitroanilide hydrochloride (H-Ala-pNAHCl) functions as a substrate for L-alanine aminopeptidase, an enzyme found in bacterial cell walls that catalyzes the cleavage of L-alanine from peptides. Notably, significant activity of L-alanine aminopeptidase is specific to gram-negative microbes. Thus, the utilization of H-Ala-pNAHCl can provide evidence for distinguishing between gram-positive and gram-negative organisms. When acted upon by L-alanine aminopeptide, it undergoes cleavage into L-alanine and 4-nitroanine, with the latter compound causing bacterial suspensions to exhibit a yellow coloration.

Fórmula: C₉H₁₁N₃O₃•HCl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 245.66 g/mol

Ref: 3D-FA48635

H-Ala-pNA-HCl

CAS: 31796-55-1

Fórmula: C₉H₁₂ClN₃O₃

Pureza: 99%(HPLC);RG

Peso molecular: 245.66

Ref: 10-F043331