CAS 31825-29-3
:4-metoxi-3-(1-metiletil)benzaldehído
Descripción:
4-metoxi-3-(1-metiletil)benzaldehído, también conocido por su número CAS 31825-29-3, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los aldehídos aromáticos. Presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo isopropilo (-C(CH3)2) en las posiciones 4 y 3, respectivamente, junto con un grupo funcional aldehído (-CHO). Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático característico. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo metoxi mejora sus propiedades donadoras de electrones, influyendo en su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y formulaciones de fragancias. Además, su estructura sugiere usos potenciales en la producción de varios intermediarios químicos y en el estudio de relaciones estructura-actividad en química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10-6-9(7-12)4-5-11(10)13-3/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)c1cc(ccc1OC)C=O
Sinónimos:- 3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
- 4-methoxy-3-propan-2-ylbenzaldehyde
- Benzaldehyde,4-Methoxy-3-(1-Methylethyl)-
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3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
CAS:Fórmula:C11H14O2Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:178.22773-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde</p>Pureza:≥95%Peso molecular:178.23g/mol3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C11H14O2Pureza:≥98%Forma y color:LiquidPeso molecular:178.2313-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde is a biomolecular compound that is potent at inhibiting the activity of aromatase, an enzyme involved in the synthesis of estrogens. This inhibitor also can be used to prevent ovulation and has been shown to produce contraceptive effects in animals. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde inhibits the conversion of testosterone into estradiol by binding to the heme group of the enzyme cytochrome P450c17. The inhibition occurs when 3-isopropyl-4-methoxybenzaldehyde binds to a heme moiety on cytochrome P450c17, which prevents electron transfer from NADPH. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde also has been shown to inhibit cross coupling reactions, specifically alkylboronic acid reactions and photocyclization reactions.Fórmula:C11H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.23 g/mol



