CAS 31934-88-0

5-Cloro-3-metil-1,2-bencenodiol

Descripción:

5-Cloro-3-metil-1,2-bencenodiol, también conocido como catecol clorado, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de cloro y dos grupos hidroxilo en un anillo bencénico. Su estructura molecular presenta un grupo metilo y un sustituyente de cloro en las posiciones 5 y 3, respectivamente, en relación con los grupos hidroxilo ubicados en las posiciones 1 y 2 del anillo bencénico. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Exhibe propiedades típicas de los compuestos fenólicos, incluida la posible actividad antioxidante y reactividad en varias reacciones químicas, como la sustitución electrofílica. La presencia del átomo de cloro también puede influir en su reactividad y actividad biológica. Al igual que con muchos compuestos clorados, es esencial manejar 5-Cloro-3-metil-1,2-bencenodiol con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con sustancias orgánicas cloradas.

Fórmula: C₇H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H7ClO2/c1-4-2-5(8)3-6(9)7(4)10/h2-3,9-10H,1H3

Clave InChI: InChIKey=DEMKYMVOIBWYAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(Cl)C=C1O

Sinónimos:

• Pyrocatechol, 5-chloro-3-methyl-
• 1,2-benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methyl-1,2-benzenediol
• 5-Chloro-3-methylcatechol
• 3-Methyl-5-chlorocatechol
• 1,2-Benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diol

5-Chloro-3-methylcatechol

CAS: 31934-88-0

5-Chloro-3-methylcatechol is a chemical that is produced as a byproduct during the chlorination of benzene. The conversion of 5-chloro-3,4-dihydroxybenzene to 5-chloro-3,4,5-trihydroxybenzene and 5,6-dichloroquinone is the first step in the production of this chemical. The second step involves the oxidation of 3,4,5-trihydroxybenzene to 3,4,5,-trihydroxyphenol by using oxygen or chlorine. This process produces 5-(chloromethyl)phenol as well as other products. The third step involves the decarboxylation of 5-(chloromethyl)phenol to produce methylcatechol. Methylcatechol can be dehydrogenated to catechol or oxidized to hydroquinone under different conditions.

Fórmula: C₇H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 158.58 g/mol

Ref: 3D-GBA93488