CAS 3196-23-4
:metil 1-bromociclohexanocarboxilato
Descripción:
metil 1-bromociclohexanocarboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de ciclohexano sustituido con un átomo de bromo y un grupo funcional de éster carboxilato. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su anillo de ciclohexano hidrofóbico. La presencia del átomo de bromo lo convierte en una especie reactiva, participando a menudo en reacciones de sustitución nucleofílica. metil 1-bromociclohexanocarboxilato puede ser sintetizado a través de varios métodos, incluida la bromación de derivados del ácido ciclohexano carboxílico. Sus aplicaciones pueden extenderse a la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de moléculas más complejas y en la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos bromados, es esencial manejarlo con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con compuestos orgánicos halogenados.
Fórmula:C8H13BrO2
InChI:InChI=1/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
SMILES:COC(=O)C1(CCCCC1)Br
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Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C8H13BrO2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:221.0916Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylatePureza:97%Peso molecular:221.09g/molMethyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C8H13BrO2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:221.094Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS:<p>Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate is an enolate and amide that is used as a dehydrogenase inhibitor. The reaction mechanism of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate has been elucidated. It exists in the form of a crystal with a molecular formula of CHBrO. This compound inhibits the activity of dehydrogenases, which are enzymes that catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, by reacting with the chloride ion and forming a chalcone. The chalcone then reacts with nucleophilic molecules such as water or hydroxide ions, which leads to the production of an inhibitory product. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate also has antinociceptive effects, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C8H13BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:221.09 g/mol



