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CAS 32018-86-3

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Ácido 1-naftalenocarboxílico, 3-amino-

Descripción:
Ácido 1-naftalenocarboxílico, 3-amino- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ácido carboxílico y un grupo amino unidos a un sistema de anillo de naftaleno. Este compuesto presenta un esqueleto de naftaleno, que consiste en dos anillos de benceno fusionados, lo que le proporciona una estructura aromática estable. El grupo ácido carboxílico (-COOH) contribuye a sus propiedades ácidas, mientras que el grupo amino (-NH2) le confiere características básicas, permitiendo interacciones potenciales en diversas reacciones químicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia de los grupos funcionales. Puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Ácido 1-naftalenocarboxílico, 3-amino- es de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la síntesis orgánica, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un compuesto valioso para la investigación y aplicación en procesos químicos.
Fórmula:C11H9NO2
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Encontrado 3 productos.
  • 3-Amino-1-naphthoic acid
    Indagoo
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    3-Amino-1-naphthoic acid

    CAS:
    Fórmula:C11H9NO2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:187.1947

    Ref: IN-DA00CHA9

    ne
    A consultar
  • 3-Aminonaphthalene-1-carboxylic Acid
    TRC
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    3-Aminonaphthalene-1-carboxylic Acid

    Producto controlado
    CAS:
    Fórmula:C11H9NO2
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:187.195

    Ref: TR-A620635

    1g
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  • 3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid
    Biosynth
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    3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid

    CAS:
    <p>3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid is a pyridine derivative that is structurally similar to the sulfoxide and dimethyl sulfoxide. The linear regression of the methanol and acetonitrile solvates was found to be dependent on substituent effects. The model compounds, naphthalene and benzene, were used as substituents in this experiment. Substituent effects are seen in the form of steric hindrance, inductive effect, and resonance stabilization. 3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid has been shown to have a variety of uses, including use as an intermediate in the synthesis of model compound skeletons.</p>
    Fórmula:C11H9NO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:187.19 g/mol

    Ref: 3D-HBA01886

    50mg
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