CAS 32019-30-0

3-Cloro-α-etilbencenometanol

Descripción:

3-Cloro-α-etilbencenometanol, identificado por su número CAS 32019-30-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un sustituyente cloro y un grupo etilo unido a un anillo bencénico, junto con un grupo hidroximetilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con alcoholes aromáticos, incluyendo solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. El grupo cloro introduce reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo hidroximetilo sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en química medicinal. Su síntesis y aplicaciones podrían ser relevantes en varios campos, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. Al igual que con muchos compuestos clorados, se deben observar precauciones de seguridad debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
• 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol
• Benzenemethanol, 3-chloro-α-ethyl-
• Benzyl alcohol, m-chloro-α-ethyl-
• 1-(m-Chlorophenyl)-1-propanol

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 170.6360

Ref: IN-DA00CRR7

1-(3-Chlorophenyl)-1-propanol

CAS: 32019-30-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Peso molecular: 170.64

Ref: 10-F392611

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

The enantiomers of 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol are separated by a chiral column, yielding the (R)-enantiomer. The yield of the reaction is determined by the amount of oxidizing agent used to oxidize the alcohol and can be calculated by multiplying the molarity of the reactant and dividing it by the molarity of the product. The enantioselective oxidation of arylethyl alcohols with peracids in an aqueous solution was studied in this experiment. Nocardia and corallina are two examples of bacteria that produce this compound as part of their metabolism. Unreacted 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol can be found in ketones and carbinols, as well as other compounds containing an erythylene group.

Fórmula: C₉H₁₁OCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.63 g/mol

Ref: 3D-HBA01930