4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorophenoxy group at the 4-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate polarity due to the electronegative fluorine atom, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the fluorine atom can enhance metabolic stability and lipophilicity. The compound may also exhibit specific binding affinities to various receptors, making it of interest in neuropharmacology. Additionally, its synthesis involves standard organic reactions, including nucleophilic substitution and ether formation. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use. Overall, 4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is a compound of interest in both research and industrial applications due to its structural features and biological relevance.

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

4-(3-Fluorofenoxi)piperidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo fluorofenoxi en la posición 4 del anillo de piperidina contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe polaridad moderada debido al átomo de flúor electronegativo, que puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, ya que el átomo de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica y la lipofilia. El compuesto también puede exhibir afinidades de unión específicas a varios receptores, lo que lo hace de interés en neurofarmacología. Además, su síntesis implica reacciones orgánicas estándar, incluyendo sustitución nucleofílica y formación de éteres. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, como con muchas sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso. En general, 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina es un compuesto de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales debido a sus características estructurales y relevancia biológica.

3202-35-5: 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo fluorofenoxi en la posición 4 del anillo de piperidina contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe polaridad moderada debido al átomo de flúor electronegativo, que puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, ya que el átomo de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica y la lipofilia. El compuesto también puede exhibir afinidades de unión específicas a varios receptores, lo que lo hace de interés en neurofarmacología. Además, su síntesis implica reacciones orgánicas estándar, incluyendo sustitución nucleofílica y formación de éteres. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, como con muchas sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso. En general, 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina es un compuesto de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales debido a sus características estructurales y relevancia biológica.

CAS 3202-35-5

4-(3-Fluorofenoxi)piperidina

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

Ref: 54-PC8271