CAS 3207-04-3

Oxitano, 3-etil-3-[(2-propeniloxi)metil]-

Descripción:

Oxitano, 3-etil-3-[(2-propeniloxi)metil]- es un éter cíclico caracterizado por una estructura de anillo de cuatro miembros que contiene un átomo de oxígeno. Este compuesto presenta un grupo etilo y un sustituyente de metilo propenilóxido, que contribuyen a su reactividad y propiedades únicas. La presencia del anillo de oxetano impone tensión, haciéndolo más reactivo que los éteres cíclicos más grandes. Este compuesto es típicamente incoloro y puede tener un olor tenue. Es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares, mientras que su reactividad le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo la polimerización y reacciones de apertura de anillo. Los oxetanos son de interés en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de polímeros y otros materiales funcionales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede representar riesgos para la salud si no se maneja adecuadamente. En general, la estructura y reactividad únicas de 3-etil-3-[(2-propenilóxido)methyl]-oxetano lo convierten en un compuesto de interés tanto en la química académica como en la industrial.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 156.2221

Ref: IN-DA01JRND

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 156.23

Ref: 3B-A3362

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is a reactive chemical compound that is used in the synthesis of cationic polymers. 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane has been shown to be able to form crosslinks with epoxide groups and form polymers. The ring-opening reactions are thermally reversible, and the oxetane morphologies can be classified as linear or cyclic. Protonation of this compound leads to the formation of carbocations, which are reactive intermediates that can react with other molecules. Compartmentalization of this compound leads to the formation of cations, which are positively charged species. Cationic polymerization is a technique in which 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is used as a monomer for the synthesis of polymers with cationic side chains.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.22 g/mol

Ref: 3D-DAA20704