CAS 3212-75-7

2-Cicloocten-1-ol

Descripción:

2-Cicloocten-1-ol es un compuesto orgánico cíclico caracterizado por su estructura única, que presenta un anillo de cicloocteno con un grupo hidroxilo (-OH) unido en la primera posición de carbono. Este compuesto se clasifica como un alcohol debido a la presencia del grupo funcional hidroxilo. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La presencia del doble enlace en el anillo de cicloocteno contribuye a su reactividad, haciéndolo susceptible a diversas reacciones químicas, como la oxidación y la polimerización. 2-Cicloocten-1-ol es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua. Sus aplicaciones pueden incluir el uso en síntesis orgánica, como un bloque de construcción para moléculas más complejas, y potencialmente en la industria de fragancias debido a sus propiedades aromáticas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere. En general, 2-Cicloocten-1-ol es un compuesto interesante con utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas.

Fórmula: C₈H₁₄O

InChI: InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h4,6,8-9H,1-3,5,7H2

Clave InChI: InChIKey=UJZBDMYKNUWDPM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CCCCCC=C1

Sinónimos:

• (2Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol
• (Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (Z)-Cyclooct-2-enol
• 2-Cycloocten-1-ol
• 2-Cyclooctenol
• 3-Hydroxycyclooctene
• NSC 105771
• cis-2-Cyclooctenol

2-Cycloocten-1-ol

CAS: 3212-75-7

2-Cycloocten-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.2g/mol

Ref: 54-OR1001113

Cyclooct-2-enol

CAS: 3212-75-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 126.198997497559

Ref: 10-F867415

(Z)-Cyclooct-2-enol

Producto controlado

CAS: 3212-75-7

Fórmula: C₈H₁₄O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 126.196

Ref: TR-Z701708

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol

CAS: 3212-75-7

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol is a catalytic oxidant that is used in the epoxidation of cyclic and acyclic olefins. It has been shown to interact with hydroxy groups and it can be used to cleave bonds. The reaction between (2Z) -cyclooct-2-en-1-ol and lithium diisopropylamide (LDA) gives an acceleration in the rate of the reaction due to steric interactions. The kinetic data for this reaction have been obtained by measuring the rates of hydrogen abstraction from (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol using deuterium gas.

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-DAA21275