CAS 32142-24-8

3,6-Didesoxi-L-arabino-hexosa

Descripción:

3,6-Didesoxi-L-arabino-hexosa es un monosacárido caracterizado por su estructura única, que incluye seis átomos de carbono y dos grupos hidroxilo, lo que lo convierte en un azúcar hexosa. Este compuesto es un derivado de L-arabinosa, con la modificación específica de tener dos grupos hidroxilo reemplazados por átomos de hidrógeno en las posiciones 3 y 6, resultando en una configuración dideoxi. Se encuentra típicamente en ciertos productos naturales y puede desempeñar un papel en sistemas biológicos, particularmente en el contexto de reacciones de glicosilación. La presencia de la configuración dideoxi influye en su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. En términos de solubilidad, al igual que muchos azúcares, es generalmente soluble en agua, que es una característica común de los carbohidratos. Sus características estructurales también pueden contribuir a sus posibles aplicaciones en farmacéutica y bioquímica, particularmente en la síntesis de glicosidos o como un bloque de construcción en el desarrollo de estructuras de carbohidratos más complejas. En general, 3,6-Didesoxi-L-arabino-hexosa es un compuesto importante en el estudio de la química de los carbohidratos y sus implicaciones biológicas.

Fórmula: C₆H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C6H12O4/c1-4(8)6(10)2-5(9)3-7/h3-6,8-10H,2H2,1H3/t4-,5+,6+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=GNTQICZXQYZQNE-KVQBGUIXSA-N

SMILES: C([C@H]([C@H](C)O)O)[C@H](C=O)O

Sinónimos:

• 3,6-Dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexose
• 3,6-Dideoxy-L-galactose
• <span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• Ascarylose
• L-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• 3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

CAS: 32142-24-8

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose (3,6-D) is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes. It is an active inhibitor of tyvelose, which is a drug used in the treatment of infectious diseases. 3,6-D binds reversibly to the terminal residues on the bacterial ribosome and blocks the entry of tyvelose into the ribosome. The conformational properties of 3,6-D have been studied using hybridoma cell lines and methyl glycosides. Structural analysis has shown that 3,6-D may be synthesized from glucose in a series of enzymatic reactions involving glycan synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-MD46349