(2S)-2-ammonio-2-methylbutanedioate, also known as L-2-amino-4-methylpentanedioate, is an amino acid derivative characterized by its chiral center, which contributes to its specific stereochemistry. This compound features a carboxylate group, making it an acidic substance, and an ammonium group, which imparts basic properties. It is typically found in a zwitterionic form at physiological pH, where it carries both a positive and a negative charge. This dual charge enhances its solubility in water and its ability to participate in various biochemical reactions. The presence of the methyl group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its interactions in biological systems. As a derivative of aspartic acid, it plays a role in metabolic pathways and can be involved in the synthesis of other biomolecules. Its unique structure allows it to participate in enzyme-catalyzed reactions and serve as a building block in protein synthesis. Overall, (2S)-2-ammonio-2-methylbutanedioate is significant in biochemistry and molecular biology due to its functional properties and roles in metabolic processes.

(2S)-2-ammonio-2-methylbutanedioate

(2S)-2-amônio-2-metilbutanodióato, também conhecido como L-2-amino-4-metilpentanodionato, é um derivado de aminoácido caracterizado por seu centro quiral, que contribui para sua estereoquímica específica. Este composto apresenta um grupo carboxilato, tornando-se uma substância ácida, e um grupo amônio, que confere propriedades básicas. Normalmente é encontrado em forma zwitteriônica a pH fisiológico, onde carrega tanto uma carga positiva quanto uma negativa. Essa carga dupla aumenta sua solubilidade em água e sua capacidade de participar de várias reações bioquímicas. A presença do grupo metila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando suas interações em sistemas biológicos. Como um derivado do ácido aspártico, desempenha um papel nas vias metabólicas e pode estar envolvido na síntese de outras biomoléculas. Sua estrutura única permite que participe de reações catalisadas por enzimas e sirva como um bloco de construção na síntese de proteínas. No geral, (2S)-2-amônio-2-metilbutanodióato é significativo na bioquímica e biologia molecular devido às suas propriedades funcionais e papéis em processos metabólicos.

3227-17-6: (2S)-2-amônio-2-metilbutanodióato, também conhecido como L-2-amino-4-metilpentanodionato, é um derivado de aminoácido caracterizado por seu centro quiral, que contribui para sua estereoquímica específica. Este composto apresenta um grupo carboxilato, tornando-se uma substância ácida, e um grupo amônio, que confere propriedades básicas. Normalmente é encontrado em forma zwitteriônica a pH fisiológico, onde carrega tanto uma carga positiva quanto uma negativa. Essa carga dupla aumenta sua solubilidade em água e sua capacidade de participar de várias reações bioquímicas. A presença do grupo metila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando suas interações em sistemas biológicos. Como um derivado do ácido aspártico, desempenha um papel nas vias metabólicas e pode estar envolvido na síntese de outras biomoléculas. Sua estrutura única permite que participe de reações catalisadas por enzimas e sirva como um bloco de construção na síntese de proteínas. No geral, (2S)-2-amônio-2-metilbutanodióato é significativo na bioquímica e biologia molecular devido às suas propriedades funcionais e papéis em processos metabólicos.

CAS 3227-17-6

(2S)-2-amonio-2-metilbutanodioato

(S)-2-Amino-2-methylsuccinic Acid

Ref: IN-DA00C7EM

(S)-2-Amino-2-methylsuccinic Acid

Ref: TR-A245930