1,3(4H)-Pyridinedicarboxylic acid, 5,6-dihydro-5-oxo-, 3-methyl 1-phenyl ester, identified by CAS number 323201-20-3, is a chemical compound that belongs to the class of pyridine derivatives. This compound features a pyridine ring substituted with carboxylic acid groups and an ester functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the phenyl group and the methyl substitution enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. The compound may exhibit various properties such as acidity due to the carboxylic acid moieties and the ability to participate in hydrogen bonding. Its structural characteristics suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's unique structure may confer specific biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances would depend on environmental conditions such as pH and temperature.

1,3(4H)-Pyridinedicarboxylicacid, 5,6-dihydro-5-oxo-, 3-methyl 1-phenyl ester

El ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-dihidro-5-oxo-, éster de 3-metil-1-fenilo, identificado por el número CAS 323201-20-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de piridina. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con grupos ácidos carboxílicos y un grupo funcional éster, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del grupo fenilo y la sustitución metílica aumentan su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. El compuesto puede exhibir diversas propiedades como acidez debido a los grupos ácidos carboxílicos y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Además, la estructura única del compuesto puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para investigaciones adicionales en química medicinal. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad e interacciones con otras sustancias dependerían de condiciones ambientales como el pH y la temperatura.

323201-20-3: El ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-dihidro-5-oxo-, éster de 3-metil-1-fenilo, identificado por el número CAS 323201-20-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de piridina. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con grupos ácidos carboxílicos y un grupo funcional éster, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del grupo fenilo y la sustitución metílica aumentan su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. El compuesto puede exhibir diversas propiedades como acidez debido a los grupos ácidos carboxílicos y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Además, la estructura única del compuesto puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para investigaciones adicionales en química medicinal. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad e interacciones con otras sustancias dependerían de condiciones ambientales como el pH y la temperatura.

5,6-Dihydro-5-oxo-1,3(4H)-pyridinedicarboxylic acid, 3-methyl 1-phenyl ester

3-Methyl 1-Phenyl 5-Oxo-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate

CAS 323201-20-3

Ácido 1,3(4H)-piridinedicarboxílico, 5,6-dihidro-5-oxo-, 3-metil 1-fenil éster

5,6-Dihydro-5-oxo-1,3(4H)-pyridinedicarboxylic acid, 3-methyl 1-phenyl ester

Ref: IN-DA00CHKB

3-Methyl 1-Phenyl 5-Oxo-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate

Ref: 54-OR470755