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CAS 323580-68-3

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carboxilato de 6-cloroindol-1-terc-butilo

Descripción:
carboxilato de 6-cloroindol-1-terc-butilo es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo tert-butilo mejora su lipofilia, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos. El sustituyente cloro en la posición 6 del anillo de indol introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. El grupo funcional carboxilato, derivado del ácido carboxílico, está típicamente involucrado en reacciones de esterificación y puede participar en varias transformaciones químicas. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas o anticancerígenas. Sus características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y los datos espectrales, se determinarían a través de métodos experimentales y pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. En general, carboxilato de 6-cloroindol-1-terc-butilo representa un andamiaje versátil para modificaciones químicas adicionales y aplicaciones en investigación.
Fórmula:C13H14ClNO2
InChI:InChI=1/C13H14ClNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-4-5-10(14)8-11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccc(cc12)Cl
Sinónimos:
  • tert-Butyl 6-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  • 6-Chloroindole, N-BOC protected 98%
  • 6-Chloroindole, N-BOC protected
  • 1-BOC-6-CHLOROINDOLE
  • 6-chloro-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
  • 6-Chloroindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl 6-chloro-1H-indole-3-carboxylate
  • 1-Boc-6-chloro-1H-indole
  • 6-Chloroindole,N-BOCprotected98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 6-chloro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • BOC-6-CHLOROINDOLE
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