CAS 32435-61-3

4-Bromo-3-quinolinol

Descripción:

4-Bromo-3-quinolinol, con el número CAS 32435-61-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los quinolinoles, que son derivados de la quinolina que presentan un grupo hidroxilo. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un grupo hidroxilo en la posición 3 del anillo de quinolina. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a su actividad biológica. El compuesto puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas, antivirales o anticancerígenas, aunque los efectos biológicos específicos pueden variar según las modificaciones estructurales y la presencia de otros grupos funcionales. Además, 4-Bromo-3-quinolinol puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con los compuestos bromados.

Fórmula: C₉H₆BrNO

InChI: InChI=1S/C9H6BrNO/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-5-8(9)12/h1-5,12H

Clave InChI: InChIKey=BJEMWAKSVKPWBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C2=C(N=CC1O)C=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Bromo-3-hydroxyquinoline
• 3-Quinolinol, 4-bromo-
• 4-Bromo-3-quinolinol

4-Bromo-3-hydroxyquinoline

CAS: 32435-61-3

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 224.0540

Ref: IN-DA00CH92

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-Bromoquinolin-3-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 224.05g/mol

Ref: 54-OR93587

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

Fórmula: C₉H₆BrNO

Pureza: 97%

Peso molecular: 224.057

Ref: 10-F455785

4-bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-bromoquinolin-3-ol is a piperidine derivative that belongs to the group of pyrrole derivatives. It is primarily used as a reagent in organic synthesis and in the preparation of 3-bromo-5-hydroxypyridine, 2-amino-4-hydroxypyridine, and 3-amino-2-bromopyridine. 4BQ3H is an isomeric nucleus with substitutions on the 2-, 4-, or 6 positions. The hydroxy group on the 3 position can be substituted with a variety of groups such as methoxy, ethoxy, or acetoxy. The oxindole moiety can also be replaced by a piperidide moiety. Note that the aminations are reversible under basic conditions.

Fórmula: C₉H₆NOBr

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 224.05 g/mol

Ref: 3D-HBA43561