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CAS 3249-33-0

:

etil 4-oxohexanoato

Descripción:
etil 4-oxohexanoato, con el número CAS 3249-33-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se caracteriza por su estructura, que incluye una cadena de seis carbonos con un grupo funcional cetona en el cuarto carbono y un grupo éster etílico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, lo que lo hace potencialmente útil en aplicaciones de sabor y fragancia. etil 4-oxohexanoato es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad moderada en agua, lo cual es común en muchos ésteres. Sus propiedades químicas incluyen reactividad con nucleófilos, lo que lo convierte en un candidato para varias reacciones sintéticas, incluyendo condensación y acilación. Además, puede sufrir hidrólisis en presencia de agua y ácidos o bases, lo que lleva a la formación del ácido y el alcohol correspondientes. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere. En general, etil 4-oxohexanoato es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica y en la industria de sabores.
Fórmula:C8H14O3
InChI:InChI=1/C8H14O3/c1-3-7(9)5-6-8(10)11-4-2/h3-6H2,1-2H3
SMILES:CCC(=O)CCC(=O)OCC
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  • Ethyl 4-oxohexanoate

    CAS:
    <p>Ethyl 4-oxohexanoate is an organic compound that is a dicarboxylic acid. It is used in the synthesis of esters and lactones. Ethyl 4-oxohexanoate undergoes decarboxylation to produce diethyl succinate. This reaction can be accelerated by heating ethyl 4-oxohexanoate with a catalyst such as calcium oxide, giving evolution of carbon dioxide gas. Hydrolysis of ethyl 4-oxohexanoate produces ethyl acetate as well as ethanol, which are both volatile liquids at room temperature.</p>
    Fórmula:C8H14O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:158.19 g/mol

    Ref: 3D-DAA24933

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