CAS 32500-67-7
:1-propil-1H-pirazol
Descripción:
1-propil-1H-pirazol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes. Este compuesto presenta un grupo propilo unido al átomo de nitrógeno del pirazol, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. 1-propil-1H-pirazol es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su actividad biológica. El compuesto puede exhibir propiedades como efectos antifúngicos, antibacterianos o herbicidas, lo que lo hace de interés en investigación y desarrollo. Su solubilidad puede variar, siendo a menudo soluble en disolventes orgánicos mientras tiene una solubilidad limitada en agua. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y coordinación con iones metálicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C6H10N2
InChI:InChI=1S/C6H10N2/c1-2-5-8-6-3-4-7-8/h3-4,6H,2,5H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=BDMFEFZOOOYCKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)N1C=CC=N1
Sinónimos:- 1-Propylpyrazole
- 1H-Pyrazole, 1-propyl-
- Pyrazole, 1-propyl-
- 1-Propyl-1H-pyrazole
- 1-Propyl-1H-pyrazole
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1-Propylpyrazole
CAS:<p>1-Propylpyrazole</p>Fórmula:C6H10N2Pureza:98%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:110.16g/mol1-Propylpyrazole
CAS:<p>1-Propylpyrazole is a non-classical inhibitor of aldehyde oxidase that has been shown to have an inhibitory effect on pentane. 1-Propylpyrazole has peroxidase-like activity, which means it can bind to lipid hydroperoxides in the presence of hydrogen peroxide or peroxidase. It has also been shown to be an effective inhibitor of dehydrogenase, which is an enzyme that catalyzes the oxidation of aldehydes and ketones to carboxylic acids. This drug is not active against classical aldehyde oxidases such as alcohol dehydrogenase, but it does inhibit polyunsaturated fatty acid synthesis by binding with cytochrome P450 enzymes.</p>Fórmula:C6H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:110.16 g/mol



