CAS 32508-22-8

Ácido 2-metilbicyclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico

Descripción:

Ácido 2-metilbicyclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico, con el número CAS 32508-22-8, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura bicíclica única, que consiste en un sistema de anillo de siete miembros. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) unido al segundo carbono del marco bicíclico, junto con un grupo metilo (-CH3) en la misma posición, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en general. La presencia del grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la descarboxilación. El compuesto es típicamente incoloro a amarillo pálido en apariencia y es soluble en disolventes polares debido a la naturaleza hidrofílica del grupo ácido carboxílico. Sus características estructurales lo hacen de interés en la síntesis orgánica y en aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los protocolos de seguridad para evitar la exposición o reacciones adversas.

Fórmula: C₉H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C9H14O2/c1-9(8(10)11)5-6-2-3-7(9)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=JZKREHRYLBOJRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1(C)C2CC(C1)CC2

Sinónimos:

• 2-Norbornanecarboxylic acid, 2-methyl-
• Bicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid, 2-methyl-
• 2-Methylbicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid
• 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• BCHC
• 2-Methylbicylo-(2,2,1)-Heptane-2-Carboxylic

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid is a carotenoid that is found in some bacteria and plants, including the green alga Chlorella sorokiniana. It has been shown to have anticancer activity by inducing apoptosis in cancer cells. 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid also reduces the redox potential of cancer cells and inhibits their growth, which may be due to its ability to regulate cell cycle progression and inhibit protein synthesis. This compound also has been shown to stimulate the formation of bacteriochlorophyll a and membrane systems in bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The gene product responsible for this carotenoid biosynthesis has been identified as a transcriptional regulator of dna binding activity and protein expression in Escher

Fórmula: C₉H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 154.21 g/mol

Ref: 3D-HBA50822