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CAS 325142-82-3

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4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboro caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto contiene un grupo trifluorometilo, que mejora sus propiedades electrónicas y lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, particularmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia de los sustituyentes tetrametilo contribuye a su volumen estérico, lo que puede influir en la reactividad y solubilidad. Típicamente, compuestos como este exhiben estabilidad en condiciones ambientales, pero pueden sufrir hidrólisis en presencia de humedad, liberando derivados del ácido bórico. Sus aplicaciones pueden incluir servir como reactivo en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono, y como un posible bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. El grupo trifluorometilo también confiere propiedades únicas, como una mayor lipofilia y potencial bioactividad, lo que lo hace de interés en química medicinal.
Fórmula:C13H16BF3O2
InChI:InChI=1S/C13H16BF3O2/c1-11(2)12(3,4)19-14(18-11)10-7-5-6-9(8-10)13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=GJNOCGLTCQPYAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • [3-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
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