CAS 325465-92-7
:Fosfato de sodio (R)-2-hidroxi-3-(estearoiloxi)propilo
Descripción:
Fosfato de sodio (R)-2-hidroxi-3-(estearoiloxi)propilo, con el número CAS 325465-92-7, es un derivado de fosfolípido caracterizado por su naturaleza anfifílica, que incluye componentes tanto hidrofílicos (que atraen agua) como hidrofóbicos (que repelen agua). Este compuesto presenta un grupo fosfato, una columna vertebral de glicerol y una cadena de ácido graso estearoil, lo que contribuye a sus propiedades surfactantes. Se utiliza típicamente en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, cosméticos y alimentarios, debido a su capacidad para estabilizar emulsiones y mejorar la solubilidad de sustancias hidrofóbicas. La presencia del grupo estearoil confiere un grado de hidrofobicidad, mientras que el grupo fosfato proporciona hidrofilicidad, haciéndolo efectivo en la formación de micelas y liposomas. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, influyendo en la dinámica de las membranas celulares y potencialmente sirviendo como un sistema de entrega de fármacos. Su perfil de seguridad y compatibilidad con sistemas biológicos lo convierten en un ingrediente valioso en formulaciones destinadas a mejorar la biodisponibilidad y eficacia de compuestos activos.
- 1-STEAROYL-2-HYDROXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHATE (SODIUM SALT)
- PA(18:0/0:0)
- 18:0 LYSO PA
- 18:0 LPA
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1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
CAS:Fórmula:C21H41Na2O7PPureza:90%Peso molecular:482.49931-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
CAS:<p>1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium, a biologically active phospholipid, plays a crucial role in regulating cell motility, proliferation, invasion, survival, and the production of growth factors through interactions with G protein-coupled receptors (GPCR). Synthesized during the formation of membrane phospholipids, this compound typically has a low plasma concentration (approximately 100nM) and originates from various cell types, including activated platelets, epithelial cells, leukocytes, neuronal cells, and tumor cells. Its distinctive structure features stearic acid at the sn-1 position and a hydroxyl group at the sn-2 position.</p>Fórmula:C21H42NaO7PForma y color:SolidPeso molecular:460.52


