CAS 326-67-0

Acetamida, N-(2-fluoro-4-metilfenil)-

Descripción:

Acetamida, N-(2-fluoro-4-metilfenil)-, también conocido por su número CAS 326-67-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional acetamida unido a un anillo aromático sustituido. Este compuesto presenta un átomo de flúor y un grupo metilo en el anillo aromático, lo que puede influir en su reactividad química y propiedades físicas. Típicamente, las acetamidas exhiben polaridad moderada debido a la presencia del grupo amida, que puede participar en enlaces de hidrógeno. La sustitución de flúor puede aumentar la lipofilia del compuesto y alterar sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente su actividad biológica. Las acetamidas se utilizan a menudo en productos farmacéuticos y agroquímicos, sirviendo como intermediarios en la síntesis de varios compuestos biológicamente activos. Las características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según la estructura molecular y los sustituyentes presentes. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₉H₁₀FNO

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Fórmula: C₉H₁₀FNO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.1802

Ref: IN-DA01BFZI

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 167.18g/mol

Ref: 54-PC100151

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Fórmula: C₉H₁₀FNO

Pureza: 98%

Peso molecular: 167.183

Ref: 10-F542161

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide (FMAA) is a sterically hindered, regioselective amine brominating agent. FMAA has shown high efficiency in the conversion of anilides to bromides. FMAA is also very efficient in orienting the substrates for bromination and can be used to prepare N-(2-bromo-4-methylphenyl)acetamide. The selectivity of this reagent is due to its steric effect that prevents the substrate from reacting with other functional groups on the molecule. FMAA has been successfully used in the synthesis of 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide and 2-[(3,5-dichlorophenyl)amino]-N-(3,5,6-trimethylphenyl)acetamide.

Fórmula: C₉H₁₀FNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 167.18 g/mol

Ref: 3D-AAA32667