CAS 32644-15-8

Ácido (2S)-2-bromopropanoico

Descripción:

Ácido (2S)-2-bromopropanoico, con el número CAS 32644-15-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su centro quiral, que le otorga propiedades estereoquímicas específicas. Presenta un átomo de bromo unido al segundo carbono de una cadena de ácido propanoico de tres carbonos, lo que lo convierte en un ácido carboxílico bromo-sustituido. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El átomo de bromo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones de sustitución nucleofílica. Como molécula quiral, Ácido (2S)-2-bromopropanoico puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su enantiómero, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes y la necesidad de métodos de eliminación adecuados de acuerdo con las regulaciones de seguridad química.

Fórmula: C₃H₅BrO₂

InChI: InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=MONMFXREYOKQTI-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@H](C(O)=O)(Br)C

Sinónimos:

• (-)-2-Bromopropanoic acid
• (-)-2-Bromopropionic acid
• (-)-α-Bromopropanoic acid
• (2S)-2-Bromopropionic acid
• (2S)-2-bromopropanoic acid
• (S)-2-Bromopropanoic acid
• (S)-α-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Bromopropionic acid
• Methylbromoacetate
• Propanoic Acid, 2-Bromo-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (S)-
• Propionic acid, 2-bromo-, (S)-
• L-α-Bromopropionic acid
• (S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 152.98

Ref: 3B-B1757

(2S)-2-bromopropanoic acid

CAS: 32644-15-8

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.9746

Ref: IN-DA003CDL

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.97g/mol

Ref: 54-OR71093

(S)-(-)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 152.97500610351562

Ref: 10-F094052

(S)-2-Bromopropionic Acid

Producto controlado

CAS: 32644-15-8

Applications (S)-2-Bromopropionic Acid is an intermediate in the synthesis of structural analogs of the antimitotic tripeptides hemiasterlins as antitumor agents.
References Gamble, W., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1611 (1999),

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 152.97

Ref: TR-B686670

(S)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

(S)-2-Bromopropionic acid is a synthetic compound that has been shown to bind to an antigen. The structure activity relationship of this compound has been studied in order to find a suitable surrogate for the synthesis of (S)-2-Bromopropionic acid. This compound was synthesized using solid-phase chemistry and the resulting product was purified by HPLC. The synthetic route for (S)-2-Bromopropionic acid included d-alanine, which was used as the biomolecular building block. The alkylation reaction involved the use of chloroacetic acid and methyl iodide, which were reacted with d-alanine in aqueous solution at room temperature. After hydrolysis, ester linkages were introduced with methanol and acetic anhydride. The final product was purified by recrystallization from methanol and acetone.

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Slightly Yellow Clear Liquid

Peso molecular: 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB19309