CAS 3265-74-5

ÁCIDO 3-BENZOFURANCARBOXÍLICO, 2-METIL-

Descripción:

ÁCIDO 3-BENZOFURANCARBOXÍLICO, 2-METIL- (CAS 3265-74-5) es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de benzofurano, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de furanos fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 2 del anillo de benzofurano. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio, y su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, siendo a menudo más soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. El compuesto puede exhibir propiedades ácidas, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación o la amidación. Además, puede tener aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal, dada la relevancia biológica de los derivados de benzofurano. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Sinónimos:

• 2-Methylbenzofuran-3-carboxylic acid
• 3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-
• 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-

CAS: 3265-74-5

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 176.1687

Ref: IN-DA00CPOL

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 3265-74-5

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a type of carboxylic acid that is cytotoxic to cancer cells. It is a major metabolite of the anticancer drug 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and has been shown to be effective against human breast cancer cells. The ester hydrochloride salt form of this compound has been shown to be an effective inhibitor of esterase activity in vitro. This inhibition leads to increased accumulation of 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid in tumor tissue, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of proteins required for the transport and metabolism of other drugs. The x-ray structure analysis revealed that this compound binds to the active site of beta lactamases in an orientation that overlaps with substrate binding sites. This binding prevents the formation of a covalent bond between penicillin G

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 176.17 g/mol

Ref: 3D-DAA26574