CAS 3272-91-1
:5-Nitro-1-naftalenamina
Descripción:
5-Nitro-1-naftalenamina, con el número CAS 3272-91-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo nitro (-NO2) y un grupo amina (-NH2) unidos a un sistema de anillo naftalénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su coloración que varía de amarillo a naranja. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. El grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y reducciones. 5-Nitro-1-naftalenamina se utiliza a menudo en la síntesis de colorantes, pigmentos y productos farmacéuticos debido a su capacidad para sufrir transformaciones químicas adicionales. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos y pueden representar riesgos ambientales. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C10H8N2O2
InChI:InChI=1/C10H8N2O2/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12(13)14/h1-6H,11H2
Clave InChI:InChIKey=WEWILNPCZSSAIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(N)=CC=C2)C=CC1
Sinónimos:- 1-Amino-5-nitronaphthalene
- 1-Naphthalenamine, 5-Nitro-
- 1-Naphthylamine, 5-nitro-
- 1-Nitro-5-aminonaphthalene
- 5-Amino-1-nitro-naphthaline
- 5-Nitro-1-Naphthalenamine
- 5-Nitro-1-naphthylamine
- 5-Nitro-α-naphthylamine
- NSC 5522
- 5-Nitronaphthalen-1-amine
- 5-Nitro-alpha-naphthylamine
- 5-Nitro-naphthalen-1-ylamine
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(5-Nitro-1-naphthyl)amine
CAS:(5-Nitro-1-naphthyl)amine is an aromatic amine that has been used as a dye and as a reagent in organic synthesis. (5-Nitro-1-naphthyl)amine has an electron withdrawing effect on the aromatic ring, which creates an electron rich environment. This allows it to undergo reductive elimination reactions with hydrochloric acid or hydrazine. It can also be converted into nitro groups by reduction with hydrogen and hydrochloric acid, or by oxidation with potassium permanganate. The intramolecular hydrogen bond of (5-nitro-1-naphthyl)amine is stronger than the intermolecular hydrogen bonding of the molecule with water molecules. This means that the solubility of (5-nitro-1-naphthyl)amine in water is low because it cannot easily form hydrogen bonds with other water molecules. The chromatographic separation of (5-nitFórmula:C10H8N2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Red PowderPeso molecular:188.18 g/mol





