CAS 32766-64-6
:acetato de etil (2,5-diclorotiofen-3-il)(oxo)
Descripción:
acetato de etil (2,5-diclorotiofen-3-il)(oxo), con el número CAS 32766-64-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de tiofeno sustituido con dos átomos de cloro y un grupo funcional oxoacetato. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una reactividad potencial debido a la presencia del grupo carbonilo electrofílico. La porción diclorotiofeno puede impartir efectos electrónicos y estéricos específicos, influyendo en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. acetato de etil (2,5-diclorotiofen-3-il)(oxo) puede ser utilizado en síntesis orgánica y química medicinal, sirviendo potencialmente como un intermedio en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas, lo que hace importante considerar estos factores en aplicaciones prácticas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben revisar los datos de seguridad y las precauciones de manejo para garantizar una gestión adecuada en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C8H6Cl2O3S
InChI:InChI=1/C8H6Cl2O3S/c1-2-13-8(12)6(11)4-3-5(9)14-7(4)10/h3H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)C(=O)c1cc(Cl)sc1Cl
Sinónimos:- Ethyl (2,5-Dichlorothien-3-Yl)(Oxo)Acetate
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Ethyl 2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:<p>This compound is a selective hydrogenation catalyst with a high degree of selectivity for the reduction of chlorinated aliphatic and aromatic compounds. The catalyst can be immobilized on different supports, such as palladium on alumina or carbon. It has been shown that the nature of the support has an effect on the catalytic activity and selectivity. This immobilized catalyst is more stable than unsupported catalysts and it can be used in batch processes.</p>Fórmula:C8H6Cl2O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:253.1 g/mol
