CAS 3278-14-6
:N-(2-feniletil)bencamida
Descripción:
N-(2-feniletil)bencamida, con el número CAS 3278-14-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y su estructura aromática. Presenta un núcleo de benzamida, donde un grupo feniletilo está unido al átomo de nitrógeno de la amida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. La presencia de los grupos fenilo y etilo contribuye a sus posibles aplicaciones en farmacéutica y síntesis orgánica, ya que estos grupos pueden influir en la actividad biológica y reactividad del compuesto. N-(2-feniletil)bencamida puede exhibir diversas propiedades químicas, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo amida, lo que puede afectar su punto de fusión y punto de ebullición. En general, este compuesto es de interés en química medicinal y ciencia de materiales por sus características estructurales y posibles aplicaciones funcionales.
Fórmula:C15H15NO
InChI:InChI=1S/C15H15NO/c17-15(14-9-5-2-6-10-14)16-12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=DAVRGGJTJDTVQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- Benzamide, N-(2-phenylethyl)-
- Benzamide, N-phenethyl-
- Benzeneethanamine, N-benzoyl-
- N-(2-Phenylethyl)benzamid
- N-(2-Phenylethyl)benzolcarboxamid
- N-Benzoyl-2-phenylethylamine
- N-Benzoyl-β-phenethylamine
- N-Benzoylphenethylamine
- N-Phenethylbenzamide
- N-benzoyl-beta-phenylethylamine
- NSC 16618
- NSC 43723
- Riparin A
- N-(2-Phenylethyl)benzamide
- Solina New Impurity 21
- N-phenyl benzamide impurity
- N-phenethylbenzamide (solina new impurity)
- Solifenacin Related Compound 21 (N-Phenethylbenzamide)
- 4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL
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Solifenacin Impurity 29
CAS:Fórmula:C15H15NOForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:225.29N-phenethylbenzamide
CAS:<p>N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) is a natural product.</p>Fórmula:C15H15NOPureza:99.5%Forma y color:SolidPeso molecular:225.29N-Phenethylbenzamide
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Phenethylbenzamide was used for the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Fórmula:C15H15NOForma y color:NeatPeso molecular:225.29N-(2-Phenethyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Phenethyl)benzamide (NPEB) is a molecule that belongs to the group of reactive molecules. It has been shown to be toxic to gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but not gram-negative bacteria such as Escherichia coli. NPEB also has been shown to have locomotor activity in animals, which may be due to its ability to inhibit the mitochondrial electron transport chain and inhibit ATP production. NPEB's biological properties are well characterized. FTIR spectroscopy showed that this molecule has an amide functional group and is a small molecule with a molecular weight of 176.4 g/mol. This molecule was also found to be able to bind to mitochondria in animals.</p>Fórmula:C15H15NOPureza:Min. 97 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:225.29 g/molN-Phenethylbenzamide
CAS:Fórmula:C15H15NOPureza:95%Forma y color:No data available.Peso molecular:225.291N-Phenethylbenzamide-d5
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Phenethylbenzamide-d5 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Fórmula:C15H10D5NOForma y color:NeatPeso molecular:230.32
