CAS 3291-03-0
:3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida
Descripción:
3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida unido a un anillo de benceno que está sustituido con tres grupos metoxi en las posiciones 3, 4 y 5. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes orgánicos debido a sus grupos metoxi hidrofóbicos. La presencia del grupo funcional hidrazida sugiere una reactividad potencial, particularmente en reacciones de condensación y como precursor de varios derivados. Su estructura puede conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. El compuesto a menudo se sintetiza a través de la reacción del ácido 3,4,5-trimetoxibenzoico con hidrazina o sus derivados. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede presentar riesgos si se ingiere o inhala. En general, 3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida es notable por sus características estructurales únicas y sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal.
Fórmula:C10H14N2O4
InChI:InChI=1S/C10H14N2O4/c1-14-7-4-6(10(13)12-11)5-8(15-2)9(7)16-3/h4-5H,11H2,1-3H3,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=KQXHMNUXNHQSOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(C(NN)=O)C=C1OC
Sinónimos:- (3,4,5-Trimethoxybenzoyl)hydrazine
- 3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic hydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoylhydrazide
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, hydrazide
- NSC 39075
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3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
CAS:Fórmula:C10H14N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:226.22923,4,5-Trimethoxybenzhydrazide
CAS:3,4,5-TrimethoxybenzhydrazidePureza:98%Forma y color:White SolidPeso molecular:226.23g/mol3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide
CAS:<p>3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is an anticancer drug that belongs to the class of acylhydrazones. It has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells and induce apoptosis by binding to pBR322 DNA. The molecular docking analysis revealed that this compound binds to nitrogen atoms with a dihedral angle of 180°. This binding results in the formation of a covalent bond between the amine group and the alpha carbon (C=N). 3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is also able to bind with serine protease and glibenclamide. This compound has been shown to have a high uptake rate and a reaction yield of 50%. It also has a viscosity value of 1.2 mPa·s at 25 °C.</p>Fórmula:C10H14N2O4Pureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:226.23 g/mol3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide
CAS:Fórmula:C10H14N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:226.232



