CAS 32940-15-1
:3,4-Dihidro-5-metoxi-2(1H)-naftalenona
Descripción:
3,4-Dihidro-5-metoxi-2(1H)-naftalenona, con el número CAS 32940-15-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura derivada del naftaleno, que presenta un grupo funcional cetona y un sustituyente metoxi. Este compuesto típicamente exhibe un sistema aromático bicíclico fusionado, lo que contribuye a su estabilidad y potencial reactividad. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Como derivado de la naftalenona, puede exhibir propiedades interesantes como fluorescencia o comportamiento fotoquímico, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o como precursor en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Sin embargo, propiedades físicas específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad tendrían que ser referenciadas a partir de datos experimentales o literatura para aplicaciones precisas y pautas de manejo.
Fórmula:C11H12O2
InChI:InChI=1S/C11H12O2/c1-13-11-4-2-3-8-7-9(12)5-6-10(8)11/h2-4H,5-7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(CC(=O)CC2)=CC=C1
Sinónimos:- 2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5-methoxy-
- 2-Oxo-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 3,4-Dihydro-5-methoxy-2(1H)-naphthalenone
- 5-Methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
- 5-Methoxy-β-tetralone
- 5-Methoxyl-2-Tetralone
- 5-Methoxytetralin-2-one
- 5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
- NSC 88880
- 5-Methoxy-2-tetralone
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5-Methoxy-2-tetralone
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to lumpPeso molecular:176.223,4-Dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one
CAS:3,4-Dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-oneFórmula:C11H12O2Pureza:98%Forma y color: orange. low melting. solidPeso molecular:176.21g/mol5-Methoxy-2-tetralone
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to yellow solidPeso molecular:176.215-Methoxy-2-tetralone
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate in the production of Rotigotine<br>References Soriano, A., et al.: J. Med. Chem., 52, 5590 (2009), Brown, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 3923 (2009),<br></p>Fórmula:C11H12O2Forma y color:Yellow-OrangePeso molecular:176.215-Methoxy-2-tetralone
CAS:5-Methoxy-2-tetralone is an asymmetric chiral compound that is synthesized from two commercially available starting materials. The synthesis of 5-methoxy-2-tetralone was achieved in a single step, scalable synthesis using hydrochloric acid as a catalyst. The demethylation of 5-methoxy-2-tetralone to dopamine was catalysed by tripterygium and the carbonyl reduction of dopamine with trifluoroacetic acid for the synthesis of 5'-hydroxy-2' tetralone was catalyzed by 13c NMR spectroscopy.Fórmula:C11H12O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:176.21 g/mol5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:176.215






