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CAS 330793-46-9

:

Ácido b-[4-[[(2-feniletil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[4-[[(2-feniletil)amino]carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 330793-46-9, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y una porción de aminoácido. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con un grupo carbonilo vinculado a un grupo 2-feniletilamina, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en diversas aplicaciones, incluida el desarrollo de fármacos y el reconocimiento molecular. La presencia del grupo amino sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que aumenta su relevancia en la química medicinal. Además, las características estructurales del compuesto pueden influir en su solubilidad, estabilidad y reactividad, que son críticas para su aplicación en química sintética y farmacéutica. En general, este compuesto ejemplifica las diversas funcionalidades que se pueden lograr a través de la química del ácido bórico, particularmente en el contexto del diseño y desarrollo de fármacos.
Fórmula:C15H16BNO3
InChI:InChI=1S/C15H16BNO3/c18-15(13-6-8-14(9-7-13)16(19)20)17-11-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,19-20H,10-11H2,(H,17,18)
Clave InChI:InChIKey=VTXXKSNJPIRHMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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