CAS 331633-72-8
:Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino-
Descripción:
Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino- es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de ciclopropano y un grupo amino unido a una parte de ácido propanoico. Este compuesto presenta un anillo de ciclopropano de tres miembros, lo que contribuye a su tensión y reactividad, convirtiéndolo en un tema interesante para la química sintética y medicinal. La presencia del grupo amino indica potencial para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. Además, el grupo funcional ácido carboxílico proporciona propiedades ácidas, permitiendo la donación de protones en varias reacciones químicas. Las características estructurales del compuesto sugieren aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de nuevos medicamentos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudia. En general, Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino- ejemplifica la complejidad y versatilidad de las pequeñas moléculas orgánicas en la investigación química.
Fórmula:C6H11NO2
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3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Fórmula:C6H11NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:129.15703-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acidPureza:97%Peso molecular:129.159g/mol3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Fórmula:C6H11NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:129.1593-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid is a mandelic acid that is an ester of tartaric acid. It is used as a raw material in the production of 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid, which is an intermediate for the synthesis of 2,4-diaminopyrimidine. 3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid can be produced by the esterification of tartaric acid with cyclopropanecarboxaldehyde. This compound has enantiomerically pure (R) and (S) forms. The racemic mixture can be separated into its diastereomers by crystallization with malonic or mandelic acids. The diastereomers are then converted to their corresponding diastereomeric salts and neutralized with an alkali such as sodium hydroxide to produce their corresponding free amine.Fórmula:C6H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:129.16 g/mol



