CAS 332-25-2
:4-(Trifluorometoxi)benzonitrilo
Descripción:
4-(Trifluorometoxi)benzonitrilo, con el número CAS 332-25-2, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un moiety de benzonitrilo sustituido con un grupo trifluorometoxilo en la posición para. Este compuesto presenta un anillo de benceno unido a un grupo nitrilo (-C≡N) y un grupo trifluorometoxilo (-O-CF3), que influye significativamente en sus propiedades químicas. El grupo trifluorometoxilo mejora la lipofilia del compuesto y puede afectar su reactividad e interacción con sistemas biológicos. 4-(Trifluorometoxi)benzonitrilo es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad bajo diversas condiciones. Puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la naturaleza atrayente de electrones del grupo trifluorometoxilo, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, su estructura única permite un uso potencial en ciencia de materiales y como bloque de construcción en síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C8H4F3NO
InChI:InChI=1S/C8H4F3NO/c9-8(10,11)13-7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H
Clave InChI:InChIKey=XWHIXOMWXCHJPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC=C(C#N)C=C1
Sinónimos:- 4-(Trifluoromethoxy)Benzonitrile
- 4-Cyanophenyl trifluoromethyl ether
- 4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]benzonitrile
- Benzonitrile, 4-(trifluoromethoxy)-
- Benzonitrile, 4-[(Trifluoromethyl)Thio]-
- p-Anisonitrile, α,α,α-trifluoro-
- p-Trifluoromethoxybenzonitrile
- p-Trifluoromethyloxybenzonitrile
- α,α,α-Trifluoro-p-anisonitrile
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4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:187.11874-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:4-(Trifluoromethoxy)benzonitrileFórmula:C8H4F3NOPureza:98%Forma y color:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:187.12g/molp-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:<p>p-(Trifluoromethoxy)benzonitrile is an organic compound that reacts with electron-rich molecules to form a covalent bond. It has been shown to be reactive in abiotic conditions and can be used as a probe for electron transfer reactions. p-Trifluoromethoxybenzonitrile undergoes a reaction mechanism in which the carbonyl group first reacts with an electron donor, such as acetonitrile, to form an unstable intermediate. This intermediate then reacts with a second electron-rich molecule to form the product. p-Trifluoromethoxybenzonitrile also has been shown to react efficiently with benzonitrile and produce the desired product in one step.</p>Fórmula:C8H4F3NOPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:187.12 g/mol4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:187.1214-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:187.12




