CAS 332012-40-5

Telatinib

Descripción:

Telatinib es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel en la inhibición de quinasas de tirosina específicas involucradas en la proliferación y supervivencia de células cancerosas. Se clasifica como un agente anticancerígeno, centrándose particularmente en inhibir la actividad de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR). Esta inhibición dual es significativa en el contexto de la angiogénesis tumoral y el crecimiento. Telatinib se administra típicamente por vía oral y se ha investigado en varios ensayos clínicos por su eficacia en el tratamiento de tumores sólidos. La estructura química del compuesto incluye grupos funcionales que contribuyen a su actividad farmacológica, y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su mecanismo de acción implica bloquear las vías de señalización que promueven el crecimiento tumoral y la metástasis, lo que lo convierte en un candidato para terapias combinadas en oncología. Al igual que muchas terapias dirigidas, el perfil de efectos secundarios puede incluir hipertensión y trastornos gastrointestinales, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Telatinib representa un enfoque estratégico en el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

InChI: InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-22-19(27)16-10-12(6-8-23-16)11-29-20-17-15(7-9-28-17)18(25-26-20)24-14-4-2-13(21)3-5-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,22,27)(H,24,25)

Clave InChI: InChIKey=QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=C2C(=C(OCC=3C=C(C(NC)=O)N=CC3)N=N1)OC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• 2-Pyridinecarboxamide,4-[[[4-[(4-chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-
• 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
• Bay 57-9352
• Bay57-9352
• Telatinib
• 4-(((4-((4-Chlorophenyl)amino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl)oxy)methyl)-N-methylpicolinamide
• 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide Telatinib(BAY57-9352)
• Unii-18p7197Q7j
• Telatinib USP/EP/BP
• CS-361
• 4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
• Telatinib(BAY 57-9352)
• Telatnib
• 4-[[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 409.8257

Ref: IN-DA00C6JY

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 409.83g/mol

Ref: 54-BUP11543

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: 97.61% - 99.81%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 409.83

Ref: TM-T6166

Telatinib

Producto controlado

CAS: 332012-40-5

Applications Telatinib small-molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors 2 and 3 (VEGFR-2/-3) and platelet-derived growth factor receptor β tyrosine kinases. Telatinib is used therapeutically in patients with advanced solid tumors.
References Strumberg, D. et al.: Br. J. Cancer, 99, 1579 (2008); Steeghs, N. et al.: Invest. New Drugs, 29, 137 (2011); Mross, K. et al.: Vasc. Cell, 3, 16 (2011);

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 409.826

Ref: TR-T015700

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib is a tyrosine kinase inhibitor that belongs to the group of cancer drugs. It is an orally available, small-molecule drug that inhibits the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs). Telatinib has been shown to inhibit angiogenesis and to reduce tumour size and volume in solid tumours. In addition, telatinib inhibits the production of cytokines and other pro-inflammatory factors such as interleukin-6, IL-8, vascular endothelial growth factor, and glycoprotein 130. Telatinib also binds to ABCG2 transporter proteins and prevents them from absorbing drugs in the gastrointestinal tract. Telatinib has been tested in humans for indications such as renal cell carcinoma, cervical cancer, skin cancer, and other solid tumours.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 409.83 g/mol

Ref: 3D-HNA01240